บทคัดย่อ
โรค SLE (Systemic lupus erythematosus, SLE) เป็นโรคภูมิต้านทานตนเองทำลายเนื้อเยื่อตัวเองเกิดการอักเสบเรื้อรัง อาการของโรคจะมีการกำเริบและสงบเป็นระยะๆ MicroRNAs (miRNA) ได้กลายเป็นสิ่งใหม่ๆ ที่มีความสำคัญในการยับยั้งการแสดงออกของยีนและได้รับการยืนยันเพื่อควบคุมความอดทนและภูมิต้านทานของเซลล์เม็ดเลือดขาวในโรค SLE ในการศึกษานี้เราได้ตรวจสอบ exosome ของ miRNA ในซีรัมในผู้ป่วยโรค SLE ที่มี array miRNA (nanosting) ใช้ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลาไรเซชั่นแบบเรียลไทม์แบบ stem-loop แบบ TaqMan เพื่อตรวจสอบความถูกต้อง นอกจากนี้เรายังได้ตรวจสอบ cytokines เซรุ่มของ IL-29 และวิเคราะห์ความสัมพันธ์ของ IL-29 และ miRNA-548n ที่เพิ่มขึ้น การวิเคราะห์ MicroRray ของ miRNA ระบุ miRNAs ลดลง 4 รายและ 2 miRNAs ที่ปรับปรุงใหม่ในผู้ป่วยโรค SLE การเพิ่มขึ้นของ hsa-miRNA-181d 3p และ has-miRNA-542 ส่วนการแสดงออกยีนที่ลดลงคือ hsa-miRNA-548n, hsa-miRNA-16, hsa-miRNA-122 และ has-miRNA-183 5a ได้รับการยืนยันโดย RT-qPCR นอกจากนี้เรายังตระหนักถึงการเพิ่มขึ้นของ IL-29 ของซีรัมในผู้ป่วย SLE ที่ใช้งานอยู่ miRNA-548n มีส่วนช่วยในการลดการอักเสบของ IL-29 ใน SLE ที่ใช้งานอยู่ การค้นพบของเราแสดงให้เห็นว่า miRNA-548n สามารถเป็น biomarker ใหม่สำหรับ SLE และช่วยในการอธิบายกลไกการทำให้เกิดโรคของ SLE
บทคัดย่อ
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a clinically heterogeneous, human systemic autoimmune disease characterized by autoantibody formation. MicroRNAs (miRNA) have emerged as an important new class of modulators of gene expression and have been confirmed to regulate the lymphocyte tolerance and autoimmunity in SLE. In this study, we investigated the exosome of serum miRNA profile in SLE patients with miRNA array (nanosting). TaqMan-based stem-loop real-time polymerase chain reaction was used for validation. We also examined the serum cytokines of IL-29 and then analyzed the association of the upregulated of IL-29 and miRNA-548n. Microarray analysis of miRNA indicated 4 downregulated miRNAs and 2 upreguated miRNAs in SLE patients. Such upregulation of hsa-miRNA-181d 3p, hsa-miRNA-542 and downregulation of hsa-miRNA-548n, hsa-miRNA-16, and hsa-miRNA-122 and has-miRNA-183 was also confirmed by RT-qPCR. We also recognized the upregulation of serum IL-29 in those active SLE patients. The upregulated miRNA-548n contributed to the upregulation of inflammatory IL-29 in active SLE. Our findings demonstrate that miRNA-548n can be a novel biomarker for SLE, and help elucidate pathogenic mechanisms of SLE.
