คู่มือการตรวจสอบสิทธิบัตรที่เกี่ยวข้องกับการประดิษฐ์ทางยา

Abstract

คณะผู้วิจัยได้พัฒนาคู่มือการตรวจสอบฯโดยใช้แนวทางของเกณฑ์การตรวจสอบสิทธิบัตรที่พัฒนาจาก ICTSD, UNCTAD และ WHO และกฎหมายสิทธิบัตรของอินเดีย และมีขั้นตอนการตรวจสอบความถูกต้องและความเหมาะสมของเนื้อหาคู่มือ ดังนี้ 1.1 การจัดประชุมร่วมของคณะผู้วิจัยและคณะนักวิชาการด้านเคมีและเภสัชศาสตร์ จำนวน 1 ครั้ง 1.2 การจัดประชุมผู้มีส่วนเกี่ยวข้องทั้งในส่วนนักวิชาการ หน่วยงานที่ดูแลด้านสิทธิบัตร ผู้ขอรับสิทธิบัตร และสำนักงานกฎหมายที่เกี่ยวข้อง จำนวน 1 ครั้ง และการเปิดโอกาสให้แสดงความคิดเห็นเพิ่มเติมทางจดหมาย 1.3 การจัดประชุมหารือร่วมกับคณะที่ปรึกษาโครงการ เพื่อพิจารณาข้อคิดเห็นทั้งหมด 1.4 จัดประชุมหารือร่วมระหว่างคณะผู้วิจัย ที่ปรึกษาโครงการ และผู้เชี่ยวชาญด้านสิทธิบัตรยา เพื่อสรุปเนื้อหาของคู่มือฯ โดยมุ่งเน้นความเหมาะสมทางวิชาการที่เป็นไปตามกฎหมายไทยและไม่ขัดกับมาตรฐานสากลทางทรัพย์สินทางปัญญา