dc.contributor.author | ณัฐ คูณรังษีสมบูรณ์ | th_TH |
dc.contributor.author | Nut Koonrungsesomboon | th_TH |
dc.contributor.author | ดำเนินสันต์ พฤกษากร | th_TH |
dc.contributor.author | Dumnoensun Pruksakorn | th_TH |
dc.contributor.author | ศิริพงษ์ ตองใจ | th_TH |
dc.contributor.author | Siripong Tongjai | th_TH |
dc.contributor.author | ณหทัย ดูแก้ว | th_TH |
dc.contributor.author | Nahathai Dukaew | th_TH |
dc.contributor.author | ภรัณยา ชัยวัฒน์ | th_TH |
dc.contributor.author | Parunya Chaiyawat | th_TH |
dc.contributor.author | มิ่งขวัญ ณ ตะกั่วทุ่ง | th_TH |
dc.contributor.author | Mingkwan Na Takuathung | th_TH |
dc.date.accessioned | 2023-05-19T02:27:53Z | |
dc.date.available | 2023-05-19T02:27:53Z | |
dc.date.issued | 2566-03 | |
dc.identifier.other | hs2972 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11228/5873 | |
dc.description.abstract | กรดมัยโคฟีโนลิค (Mycophenolic acid, MPA) เป็นยากดภูมิคุ้มกันที่ใช้ในการป้องกันการต่อต้านการปลูกถ่ายอวัยวะและอยู่ระหว่างการศึกษาประสิทธิผลของยาต่อการต้านมะเร็งกระดูกออสทิโอซาร์โคมา อย่างไรก็ตาม พบว่า ผู้ที่ได้รับยาชนิดนี้แต่ละคนมีค่าเภสัชจลนศาสตร์ที่แปรปรวนอย่างมาก ทีมวิจัยจึงได้ทำการวิเคราะห์ความหลากหลายทางพันธุกรรมในผู้ป่วยมะเร็งกระดูกออสทิโอซาร์โคมา จำนวน 15 ราย ที่ได้รับยามัยโคฟีโนเลตโมเฟทิล (Mycophenolate mofetil, MMF) ซึ่งเป็น Prodrug ของ MPA โดยเทคนิค Whole Exome Sequencing ซึ่งทีมวิจัยพบความแตกต่างทางพันธุกรรม (variants) จำนวน 48 variants จาก 15 ยีน ที่เกี่ยวข้องกับแมทาบอลิซึมของ MPA และแมทาบอไลท์ของ MPA (MPAG) ในผู้ป่วยมะเร็งกระดูกออสทิโอซาร์โคมา โดยพบว่า variants ที่มีความสัมพันธ์กับค่าเภสัชจลนศาสตร์ของ MPA หลังได้รับ MMF แบบ single dose อย่างมีนัยสำคัญ มีจำนวน 3 variants ได้แก่ SLCO1B3 (rs4149117, T>G), SLCO1B1 (rs2306283, A>G) และ ABCG2 (rs2231142, G>T) และหลังได้รับ MMF แบบ multiple doses ณ steady state อย่างมีนัยสำคัญ มีจำนวน 5 variants ได้แก่ SLCO2B1 (rs2306168, C>T), ABCG2 (rs2231137, C>T), UGT1A8 (rs3755323, T>C), UGT1A8 (rs3755321, T>C) และ UGT1A8 (rs4148323, G>A) ซึ่ง variants ทั้งหมดเป็นการเปลี่ยนแปลงของเบสชนิด missense mutation นอกจากนี้ ทีมวิจัยได้ทำการสร้างแบบจำลองทางเภสัชจลนศาสตร์ประชากรในกลุ่มผู้ป่วยมะเร็งกระดูกออสทีโอซาร์โคมาและอาสาสมัครสุขภาพดีชาวไทย ซึ่งได้นำปัจจัยด้านพันธุกรรมมาวิเคราะห์ร่วมด้วย พบว่า เภสัชจลนศาสตร์ของยา MPA ในทั้ง 2 กลุ่มประชากรสามารถอธิบายได้ด้วยแบบจำลองเภสัชจลนศาสตร์แบบ 2 ห้อง (two-compartment model) ที่มีการขจัดยาแบบ 1st order และการเพิ่ม absorption lag time ในแบบจำลอง สำหรับการดูดซึมยาเมื่อได้รับยามัยโคฟีโนเลตโมเฟทิลแบบ multiple doses (steady state) สามารถลดค่า objective function value ได้อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติและจากผลการศึกษาโดยเภสัชจลนศาสตร์ประชากรแสดงให้เห็นว่า ค่าพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ของ MPA มีความแตกต่างกันระหว่างผู้ป่วยมะเร็งกระดูกออสทีโอซาร์โคมาและอาสาสมัครสุขภาพดี โดยในผู้ป่วยมะเร็งกระดูกออสทีโอซาร์โคมา มี CL/F และ Vc/F ของ MPA ที่ต่ำกว่าเมื่อเทียบกับอาสาสมัครสุขภาพดีและในผู้ป่วยมะเร็งกระดูกออสทีโอซาร์โคมาเองยังพบว่า ค่าพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ของ MPA มีความแตกต่างกันระหว่างหลังได้รับยา MMF แบบ single dose และ multiple doses (steady state) โดยหลังได้รับยา MMF แบบ single dose จะมีค่า CL/F และ Vc/F ของ MPA ที่สูงกว่าหลังได้รับยา MMF แบบ multiple doses (steady state) ประมาณ 2 เท่า และ 1.4 เท่า ตามลำดับ | th_TH |
dc.description.sponsorship | สถาบันวิจัยระบบสาธารณสุข | th_TH |
dc.language.iso | th | th_TH |
dc.publisher | สถาบันวิจัยระบบสาธารณสุข | th_TH |
dc.rights | สถาบันวิจัยระบบสาธารณสุข | th_TH |
dc.subject | เภสัชพันธุศาสตร์ | th_TH |
dc.subject | Pharmacogenomics | th_TH |
dc.subject | เภสัชจลนศาสตร์ | th_TH |
dc.subject | Pharmacokinetics | th_TH |
dc.subject | Mycophenolic Acid | th_TH |
dc.subject | Metabolites | th_TH |
dc.subject | ยากดภูมิคุ้มกัน | th_TH |
dc.subject | การปลูกถ่ายอวัยวะ | th_TH |
dc.subject | มะเร็งกระดูก | th_TH |
dc.subject | Bones--Cancer | th_TH |
dc.subject | ยีน | th_TH |
dc.subject | Gene | th_TH |
dc.subject | พันธุกรรม | th_TH |
dc.subject | Genetics | th_TH |
dc.subject | Metabolism | th_TH |
dc.subject | ระบบบริการสุขภาพ | th_TH |
dc.subject | Health Service System | th_TH |
dc.subject | ระบบบริการสาธารณสุข | th_TH |
dc.subject | Health Care System | th_TH |
dc.subject | การบริการสุขภาพ (Health Service Delivery) | th_TH |
dc.title | การศึกษาเภสัชพันธุศาสตร์และเภสัชจลนศาสตร์ของกรดมัยโคฟีโนลิคและแมทาบอไลท์ (ระยะที่ 2) | th_TH |
dc.title.alternative | Pharmacogenomics and Pharmacokinetic Study of Mycophenolic Acid and Its Metabolite (Phase 2) | th_TH |
dc.type | Technical Report | th_TH |
dc.description.abstractalternative | Mycophenolic acid (MPA) is an immunosuppressant medication used to prevent rejection following organ transplantation and is under investigation for its efficacy against osteosarcoma. We investigated the genetic variability of whole-exome sequencing (WES) data from 15 osteosarcoma patients who receive mycophenolate mofetil (MMF), a prodrug of MPA. Using whole-exome sequencing (WES), we found 48 variants from the 15 genes which are related to MPA and its metabolite (MPAG) metabolism. Three variants were found to significantly correlate with the pharmacokinetic parameters of MPA after single-dose MMF administration including SLCO1B3 (rs4149117, T>G), SLCO1B1 (rs2306283, A>G) and ABCG2 (rs2231142, G>T). Moreover, five variants were found to significantly correlate with the pharmacokinetic parameters of MPA after multiple doses of MMF administration (at steady state) including SLCO2B1 (rs2306168, C>T), ABCG2 (rs2231137, C>T), UGT1A8 (rs3755323, T>C), UGT1A8 (rs3755321, T>C) and UGT1A8 (rs4148323, G>A). All of these variants are missense mutations. In addition, in this study, we could build the population pharmacokinetic models for MPA in Thai osteosarcoma patients and healthy volunteers, which include genetic covariates. It was found that the pharmacokinetics of MPA in both populations can be described by a two-compartment pharmacokinetic model with 1st order drug elimination. Furthermore, the addition of the absorption lag time in the model for drug absorption following multiple doses of MMF (steady state) could significantly reduce the objective function value. Based on the population pharmacokinetic study, genetic factors affecting the pharmacokinetic parameters of MPA have not been identified. Based on the results of this population pharmacokinetic study, the pharmacokinetic parameters of MPA are different between healthy volunteers and osteosarcoma patients. Osteosarcoma patients had lower CL/F and Vc/F of MPA compared to healthy volunteers. Moreover, in osteosarcoma patients, it was also found that MPA pharmacokinetic parameters differed between post-administration of MMF in a single dose and multiple doses (steady state). After a single dose of MMF administration, the CL/F and Vc/F of MPA were approximately 2-fold and 1.4-fold higher than after multiple doses of MMF administration (steady state), respectively. | th_TH |
dc.identifier.callno | QV38 ณ321ก 2566 | |
dc.identifier.contactno | 65-035 | |
dc.subject.keyword | MPA | th_TH |
.custom.citation | ณัฐ คูณรังษีสมบูรณ์, Nut Koonrungsesomboon, ดำเนินสันต์ พฤกษากร, Dumnoensun Pruksakorn, ศิริพงษ์ ตองใจ, Siripong Tongjai, ณหทัย ดูแก้ว, Nahathai Dukaew, ภรัณยา ชัยวัฒน์, Parunya Chaiyawat, มิ่งขวัญ ณ ตะกั่วทุ่ง and Mingkwan Na Takuathung. "การศึกษาเภสัชพันธุศาสตร์และเภสัชจลนศาสตร์ของกรดมัยโคฟีโนลิคและแมทาบอไลท์ (ระยะที่ 2)." 2566. <a href="http://hdl.handle.net/11228/5873">http://hdl.handle.net/11228/5873</a>. | |
.custom.total_download | 6 | |
.custom.downloaded_today | 0 | |
.custom.downloaded_this_month | 1 | |
.custom.downloaded_this_year | 2 | |
.custom.downloaded_fiscal_year | 1 | |