• TH
    • EN
    • Register
    • Login
    • Forgot Password
    • Help
    • Contact
  • Register
  • Login
  • Forgot Password
  • Help
  • Contact
  • EN 
    • TH
    • EN
View Item 
  •   Home
  • สถาบันวิจัยระบบสาธารณสุข (สวรส.) - Health Systems Research Institute (HSRI)
  • Research Reports
  • View Item
  •   Home
  • สถาบันวิจัยระบบสาธารณสุข (สวรส.) - Health Systems Research Institute (HSRI)
  • Research Reports
  • View Item
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Prevalence of latent tuberculosis infection and implementation of Isoniazid prophylaxis in Thai prisons (1st year)

กมล แก้วกิติณรงค์; Kamon Kawkitinarong; ศิวะพร เกตุจุมพล; Sivaporn Gatechompol; อัญชลี อวิหิงสานนท์; Anchalee Avihingsanon; กำพล สุวรรณพิมลกุล; Gompol Suwanpimolkul; วีระกิตติ์ หาญปริพรรณ์; Weerakit Hanparipan;
Date: 2562-11
Abstract
Background : Tuberculosis (TB) remains a major global public health issue. Thailand was classified by World Health Organization (WHO) as one of the fourteen countries with the highest burden of TB, multidrug resistant TB (MDR-TB) and TB/HIV coinfection. Addressing latent TB infection (LTBI) is one of the key factors to achieve TB elimination by 2035. LTBI treatment should be provided especially in high risk populations in order to reduce the risk of progression to active TB. It is a major challenge to control TB in correctional facilities (prisons). Many risk factors contribute to higher incidence of TB in prisons such as overcrowding, and limited access to health care services in prison settings. Inmates with LTBI may be at risk of developing active TB due to co-morbidities such as malnutrition and HIV infection. However, the data of LTBI in Thai prisoners is limited. The aims of this study were to determine the prevalence of LTBI and to evaluate the feasibility of providing the LTBI treatment for Thai prisoners at Klong Prem Central Prison in Bangkok, Thailand. Methods : A cross-sectional study was conducted in prisoners who agreed to participate by signing the informed consent. All participants who meet the eligibility criteria were interviewed using a questionnaire. LTBI was evaluated using Tuberculin skin test (TST). TST was read after 48-72 hours and indurations of ≥5 mm and ≥10 mm were considered positive among HIV-infected and HIV-uninfected participants, respectively. Serological testing for Anti-HIV, HBsAg, Anti-HCV and VDRL were performed for all participants. Additionally, interferon gamma release assay (IGRA) were tested among subgroup of 294 participants. Participants with positive TST or IGRA were considered as having LTBI. Isoniazid prophylaxis therapy (IPT) was offered to all LTBI participants. Initiation of IPT was dependent upon the readiness of the participants. The duration of IPT was 6 months for HIV-uninfected and 9 months for HIV -infected participants at a dosage of 300mg/day. Results : From August 2018 to November 2019, a total of 1,032 participants were enrolled. Thirty participants were excluded because of abnormal chest X-rays (n=25) and incomplete TST testing (n=5). Thus, 1,002 participants were included in the analysis. TST was positive in 359 (35.8%) participants and 181 out of 294 participants (61.6%) had positive IGRA, resulting in 466 (46.5%) participants that were considered to have LTBI. Interestingly, when we decreased the TST positive cut-off to ≥5 mm for all participants, the TST positivity increased to 70.3%. The sensitivity of TST positive at cut-off of ≥10 mm was 40.9% and at cut-off of ≥ 5 mm was 76.2% compared to IGRA. The risk factors associated with LTBI were history of incarceration (aOR 1.53, 95%CI, 1.16-2.01, p=0.002) and history of prior active TB (aOR 3.02, 95%CI, 1.74-5.24, p< 0.001). Majority of LTBI participants (n=383; 82.2%) agreed to take IPT. Among 356 (92.9%) participants completed treatment and 27 (7.1%) participants discontinued IPT due to the side effects of INH. Having HBV co-infection (aOR 4.92, 95%CI, 1.76-13.78, p= 0.002) and HCV co-infection (aOR 3.56, 95%CI, 1.12-10.59, p= 0.02) were associated with adverse events after IPT inititation. Aside from this, we found the prevalence of HIV, HBV, HCV and syphilis infections were high as 2.9%, 6.1%, 5.7% and 4.9%, respectively. Conclusion : In order to reduce TB incidence in Thailand, the assessment of tuberculosis in prisons is needed. This study showed a high prevalence of latent TB infection in prisons in Thailand. Almost half of the inmates have LTBI. Therefore, this population is at high risk for developing active tuberculosis. Moreover, the cut-off of TST ≥5 mm can increase the sensitivity of TST testing compared to IGRA. Our findings demonstrated that LTBI treatment in prison is feasible because 92.9% of them have completed treatment. However, after LTBI treatment, long-term follow-up for 3 years is warranted to determine the efficacy of IPT among prisoners. Given high prevalence of LTBI and high completion rate of IPT, LTBI treatment should be provided.
Copyright ผลงานวิชาการเหล่านี้เป็นลิขสิทธิ์ของสถาบันวิจัยระบบสาธารณสุข หากมีการนำไปใช้อ้างอิง โปรดอ้างถึงสถาบันวิจัยระบบสาธารณสุข ในฐานะเจ้าของลิขสิทธิ์ตามพระราชบัญญัติสงวนลิขสิทธิ์สำหรับการนำงานวิจัยไปใช้ประโยชน์ในเชิงพาณิชย์
Fulltext
Thumbnail
Name: hs2547.pdf
Size: 5.760Mb
Format: PDF
Download

User Manual
(* In case of download problems)

Total downloads:
Today: 0
This month: 0
This budget year: 13
This year: 8
All: 157
 

 
 


 
 
Show full item record
Collections
  • Research Reports [2471]

    งานวิจัย

Related items

Showing items related by title, author, creator and subject.

  • การพัฒนาระบบวิเคราะห์และประเมินสถานการณ์การระบาดของวัณโรคดื้อยาในชุมชน โดยการศึกษาปัจจัยด้านพันธุกรรมของเชื้อวัณโรคดื้อยา ปัจจัยเจ้าบ้านที่สัมพันธ์กับอัตราการติดเชื้อวัณโรคดื้อยาทั้งจากตัวผู้ป่วยและผู้สัมผัสผู้ป่วย กระบวนการแพร่ระบาด และกระบวนการรักษาในพื้นที่ระบาดของประเทศไทย 

    หัชชา ศรีปลั่ง; Hutcha Sriplung; ณัฏฐกัญจน์ ทิพย์เครือ; Natthakan Thipkrua; สมาน ฟูตระกูล; Samarn futrakul; อิทธิพล จรัสโอฬาร; Itthipol Jarusoran; ก่อพงษ์ ทศพรพงศ์; Koapong Tossapornpong; ผลิน กมลวัทน์; Phalin Kamolwat; ไกรฤกษ์ สุธรรม; Krairurk Sutham; กันยา เอกอัศดร; Kunya Eak-usadorn; กรุณา สุขเกษม; Karuna Sukasem; ณัฐพร ไชยประดิฐกุล; Nathaporn Chaipraditkul; สายใจ สมิทธิการ; Saijai Smitthikarn; จันทิรา สุขะสิฐษ์วณิชกุล; Junthira Sukasitwanitchakul; ณฐกร จันทนะ; Nathakorn Juntana; อารียา ดิษรัฐกิจ; Areeya Ditrathakit; อุษณีย์ อึ้งเจริญ; Usanee Ungcharern (สถาบันวิจัยระบบสาธารณสุข, 2564)
    การศึกษาปัจจัยด้านพันธุกรรมของเชื้อวัณโรคดื้อยา ปัจจัยเจ้าบ้านที่สัมพันธ์กับอัตราการติดเชื้อวัณโรคดื้อยาทั้งจากตัวผู้ป่วยและผู้สัมผัสผู้ป่วย กระบวนการแพร่ระบาดและกระบวนการรักษา เป็นการวิจัยแบบตัดขวาง (Crossectional study) ...
  • การค้นหาสารต้านวัณโรคตัวใหม่ที่มีความจำเพาะสูงในการออกฤทธิ์ยับยั้งการติดเชื้อวัณโรคที่มีการดื้อยา 

    พรพรรณ พึ่งโพธิ์; Pornpan Pungpo; สุภา หารหนองบัว; Supa Hannongbua; อรดี พันธ์กว้าง; Auradee Punkvang; พฤทธิ์ คำศรี; Pharit Kamsri; ประสาท กิตตะคุปต์; Prasat Kittakoop; พจนีย์ ศรีมาโนชญ์; Potjanee Srimanote; ชมภูนุช ส่งสิริฤทธิกุล; Chomphunuch Songsiriritthigul; คมสันต์ สุทธิสินทอง; Khomson Suttisintong (สถาบันวิจัยระบบสาธารณสุข, 2562-06)
    วัณโรคเป็นโรคติดต่อที่เป็นปัญหาทางด้านสาธารณสุขที่สำคัญของประเทศไทย ในงานวิจัยนี้มุ่งเน้นการออกแบบและค้นหาสารต้านวัณโรคตัวใหม่ที่มีประสิทธิภาพสูงในการยับยั้งวัณโรคดื้อยากลุ่มฟลูออโรควิโนโลน โดยใช้ระเบียบวิธีการจำลองแบบแล ...
  • วัคซีนป้องกันวัณโรค: ความสำคัญและแนวทางการศึกษาวัคซีนป้องกันวัณโรคในประเทศไทย 

    นิธินันท์ มหาวรรณ; Nithinan Mahawan; ธีระ วรธนารัตน์; Thira Woratanarat (สถาบันวิจัยระบบสาธารณสุข, 2562-06)
    ประเทศไทยเป็นประเทศที่มีปัญหาวัณโรคระดับรุนแรง ทั้งวัณโรคทั่วไป วัณโรคและเอดส์ และวัณโรคดื้อยาหลายขนาน ทั้งนี้ อาจเนื่องมาจากการป้องกันและควบคุมวัณโรคทุกระดับยังขาดประสิทธิภาพและประสิทธิผล การใช้วัคซีนเป็นวิธีการหนึ่งในก ...

DSpace software copyright © 2002-2016  DuraSpace
Privacy Policy | Contact Us | Send Feedback
Theme by 
Atmire NV
 

 

Browse

HSRI Knowledge BankDashboardCommunities & CollectionsBy Issue DateAuthorsTitlesSubjectsThis CollectionBy Issue DateAuthorsTitlesSubjectsSubjectsการบริการสุขภาพ (Health Service Delivery) [619]กำลังคนด้านสุขภาพ (Health Workforce) [99]ระบบสารสนเทศด้านสุขภาพ (Health Information Systems) [286]ผลิตภัณฑ์ วัคซีน และเทคโนโลยีทางการแพทย์ (Medical Products, Vaccines and Technologies) [125]ระบบการเงินการคลังด้านสุขภาพ (Health Systems Financing) [159]ภาวะผู้นำและการอภิบาล (Leadership and Governance) [1283]ปัจจัยสังคมกำหนดสุขภาพ (Social Determinants of Health: SDH) [228]วิจัยระบบสุขภาพ (Health System Research) [28]ระบบวิจัยสุขภาพ (Health Research System) [20]

DSpace software copyright © 2002-2016  DuraSpace
Privacy Policy | Contact Us | Send Feedback
Theme by 
Atmire NV