• TH
    • EN
    • Register
    • Login
    • Forgot Password
    • Help
    • Contact
  • Register
  • Login
  • Forgot Password
  • Help
  • Contact
  • EN 
    • TH
    • EN
View Item 
  •   Home
  • สถาบันวิจัยระบบสาธารณสุข (สวรส.) - Health Systems Research Institute (HSRI)
  • Research Reports
  • View Item
  •   Home
  • สถาบันวิจัยระบบสาธารณสุข (สวรส.) - Health Systems Research Institute (HSRI)
  • Research Reports
  • View Item
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Development of molecular diagnostic assays for personalized lung cancer treatment in Thai patients

นรวรรธน์ พวงวรินทร์; Naravat Poungvarin; วิเชียร ศรีมุนินทร์นิมิต; Vichien Srimuninnimit; รุจิรา เรืองจิระอุไร; Ruchira Ruangchira-urai; วิโรจน์ ศรีอุฬารพงศ์; Virote Sriuranpong; ชนพ ช่วงโชติ; Shanop Shuangshoti; ธัญนันท์ เรืองเวทย์วัฒนา; Thanyanan Reungwetwattana; พิมพิณ อินเจริญ; Pimpin Incharoen;
Date: 2564-07
Abstract
Cancers are still the major cause of death in Thai population. Personalized treatment that targets specific genes or proteins is efficacious in cancer patients. Various molecular analyses of patients' tumors are used to determine whether they contain somatic mutations that could be used as reliable predictive biomarkers for tailoring therapy. Patients with primary lung adenocarcinomarcinoma harboring activating EGFR gene mutations respond well to targeted treatment by EGFR Tyrosine Kinase Inhibitors (EGFR-TKIs). Approximately 50 percent of Thai lung Adenocarcinomarcinoma patients have these mutated variants of EGFR gene in their tumors. Some patients who do not have EGFR mutation harbor mutations of other genes, such as ALK fusions and BRAF mutations that may benefit from treatment with other targeted therapy. However clinical samples yield nucleic acids in limited quantity and often of low quality. Sensitive molecular assays are therefore crucial to detect these somatic mutations. We engage in the development of new polymerase chain reaction (PCR)-based assays for determination of predictive molecular biomarkers for targeted medications. We have developed assays that efficiently detect clinically important mutant alleles, including mutations in EGFR, BRAF and ALK genes, presented in ultrashort nucleic acid sequences. These simple, highly sensitive and cost-effective mutation detection assays will be useful tools to enhance precision medicine in oncology.
Copyright ผลงานวิชาการเหล่านี้เป็นลิขสิทธิ์ของสถาบันวิจัยระบบสาธารณสุข หากมีการนำไปใช้อ้างอิง โปรดอ้างถึงสถาบันวิจัยระบบสาธารณสุข ในฐานะเจ้าของลิขสิทธิ์ตามพระราชบัญญัติสงวนลิขสิทธิ์สำหรับการนำงานวิจัยไปใช้ประโยชน์ในเชิงพาณิชย์
Fulltext
Thumbnail
Name: hs2707.pdf
Size: 2.677Mb
Format: PDF
Download

User Manual
(* In case of download problems)

Total downloads:
Today: 0
This month: 0
This budget year: 6
This year: 3
All: 61
 

 
 


 
 
Show full item record
Collections
  • Research Reports [2469]

    งานวิจัย


DSpace software copyright © 2002-2016  DuraSpace
Privacy Policy | Contact Us | Send Feedback
Theme by 
Atmire NV
 

 

Browse

HSRI Knowledge BankDashboardCommunities & CollectionsBy Issue DateAuthorsTitlesSubjectsThis CollectionBy Issue DateAuthorsTitlesSubjectsSubjectsการบริการสุขภาพ (Health Service Delivery) [619]กำลังคนด้านสุขภาพ (Health Workforce) [99]ระบบสารสนเทศด้านสุขภาพ (Health Information Systems) [286]ผลิตภัณฑ์ วัคซีน และเทคโนโลยีทางการแพทย์ (Medical Products, Vaccines and Technologies) [125]ระบบการเงินการคลังด้านสุขภาพ (Health Systems Financing) [158]ภาวะผู้นำและการอภิบาล (Leadership and Governance) [1281]ปัจจัยสังคมกำหนดสุขภาพ (Social Determinants of Health: SDH) [228]วิจัยระบบสุขภาพ (Health System Research) [28]ระบบวิจัยสุขภาพ (Health Research System) [20]

DSpace software copyright © 2002-2016  DuraSpace
Privacy Policy | Contact Us | Send Feedback
Theme by 
Atmire NV