แสดงรายการชิ้นงานแบบง่าย

การประเมินเชิงเปรียบเทียบชุดตรวจวินิจฉัยวัณโรคระยะแฝงจากตัวอย่างเลือด: QuantiFERON-TB Gold Plus และ QIAreach QuantiFERON-TB

dc.contributor.authorวิพัฒน์ กล้ายุทธth_TH
dc.contributor.authorWiphat Klayutth_TH
dc.contributor.authorจณิศรา ฤดีอเนกสินth_TH
dc.contributor.authorJanisara Rudeeaneksinth_TH
dc.contributor.authorโสภา ศรีสังข์งามth_TH
dc.contributor.authorSopa Srisungngamth_TH
dc.contributor.authorพายุ ภักดีนวนth_TH
dc.contributor.authorPayu Bhakdeenuanth_TH
dc.contributor.authorสุปราณี บุญชูth_TH
dc.contributor.authorSupranee Bunchooth_TH
dc.contributor.authorจันทร์ฉาย คำแสนth_TH
dc.contributor.authorJunchay Khamsaenth_TH
dc.contributor.authorปนัดดา อร่ามเรืองth_TH
dc.contributor.authorPanatda Aramrueangth_TH
dc.contributor.authorเบญจวรรณ เพชรสุขศิริth_TH
dc.contributor.authorBenjawan Phetsuksirith_TH
dc.date.accessioned2023-08-03T03:34:49Z
dc.date.available2023-08-03T03:34:49Z
dc.date.issued2566-06
dc.identifier.otherhs2997
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11228/5909
dc.description.abstractการตรวจวินิจฉัยวัณโรคระยะแฝงและการจัดการที่เหมาะสม เป็นองค์ประกอบสำคัญในการลดจำนวนผู้ป่วยและผู้เสียชีวิตจากวัณโรค การตรวจวินิจฉัยวัณโรคระยะแฝง ด้วยการตรวจสารอินเตอร์เฟอรอนแกมมาจากตัวอย่างเลือด มีข้อดีกว่าการทดสอบทางผิวหนังด้วยน้ำยาทุเบอร์คุลิน แต่ชุดตรวจที่ใช้งานในปัจจุบันมีราคาสูงและต้องการการทดสอบด้วยวิธี Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) ที่มีความซับซ้อนและไม่เหมาะสมสำหรับห้องปฏิบัติการระดับอำเภอหรือจังหวัด ชุดตรวจ QIAreach QuantiFERON-TB (QIAREACH-TB) เป็นการตรวจสารอินเตอร์เฟอรอนแกมมาจากตัวอย่างเลือดแบบใหม่ ด้วยเทคนิค Lateral Flow Immunoassay (LFA) ร่วมกับการวัดสัญญาณฟลูออเรสเซนต์แบบดิจิทัล การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์ เพื่อประเมินชุดตรวจวินิจฉัยวัณโรคระยะแฝงจากตัวอย่างเลือดแบบใหม่ QIAREACH-TB เปรียบเทียบกับชุดตรวจแบบเดิม QuantiFERON-TB Gold Plus (QFT-Plus) โดยวิธีการศึกษา คือ เก็บตัวอย่างเลือดจากอาสาสมัครกลุ่มบุคลากรทางการแพทย์ จำนวน 154 ราย และตรวจวินิจฉัยวัณโรคระยะแฝงด้วยชุดตรวจ QFT-Plus และ QIAREACH-TB ผลการศึกษา เมื่อเปรียบเทียบกับชุดตรวจ QFT-Plus ชุดตรวจ QIAREACH-TB มีค่า Overall Percentage Agreement; OPA (หรือค่าความถูกต้อง) เท่ากับร้อยละ 93.46 (ช่วงความเชื่อมั่นร้อยละ 95 [95% Confidence Interval; 95% CI]: 88.31-96.82) ค่า Positive Percent Agreement; PPA (หรือค่าความไว) เท่ากับร้อยละ 88.46 (95% CI: 69.85-97.55) และค่า Negative Percent Agreement; NPA (หรือค่าความจำเพาะ) เท่ากับร้อยละ 94.49 (95% CI: 88.97-97.76) โดยสรุป ชุดตรวจ QIAREACH-TB มีผลการประเมินความสอดคล้องกับชุดตรวจ QFT-Plus แบบเดิมในระดับสูง แต่ใช้โครงสร้างและทรัพยากรทางห้องปฏิบัติการน้อยกว่า เนื่องจากไม่ต้องใช้การทดสอบด้วยวิธี ELISA ส่งผลให้สามารถขยายมาตรการการค้นหาผู้ติดเชื้อวัณโรคระยะแฝง ตามแผนยุทธศาสตร์แผนปฏิบัติการระดับชาติด้านการต่อต้านวัณโรคต่อไปth_TH
dc.description.sponsorshipสถาบันวิจัยระบบสาธารณสุขth_TH
dc.language.isothth_TH
dc.publisherสถาบันวิจัยระบบสาธารณสุขth_TH
dc.rightsสถาบันวิจัยระบบสาธารณสุขth_TH
dc.subjectวัณโรคth_TH
dc.subjectTuberculosisth_TH
dc.subjectLatent Tuberculosisth_TH
dc.subjectวัณโรค--การวินิจฉัยth_TH
dc.subjectTuberculosis--Diagnosisth_TH
dc.subjectTuberculosis--Infectionsth_TH
dc.subjectการตรวจคัดกรองth_TH
dc.subjectเลือด--การตรวจth_TH
dc.subjectการประเมินผลth_TH
dc.subjectEvaluationth_TH
dc.subjectMeasurementth_TH
dc.subjectวัณโรค--การป้องกันและควบคุมth_TH
dc.subjectTuberculosis--Prevention & Controlth_TH
dc.subjectHealth Policyth_TH
dc.subjectนโยบายสาธารณสุขth_TH
dc.subjectภาวะผู้นำและการอภิบาล (Leadership and Governance)th_TH
dc.titleการประเมินเชิงเปรียบเทียบชุดตรวจวินิจฉัยวัณโรคระยะแฝงจากตัวอย่างเลือด: QuantiFERON-TB Gold Plus และ QIAreach QuantiFERON-TBth_TH
dc.title.alternativePerformance Evaluation of Latent Tuberculosis Infection Diagnostic Test from Whole Blood: QuantiFERON-TB Gold Plus and QIAreach QuantiFERON-TBth_TH
dc.typeTechnical Reportth_TH
dc.description.abstractalternativeDiagnosis and proper management of latent tuberculosis infection (LTBI) are important components in reducing the number of patients and deaths from tuberculosis (TB). The diagnosis of LTBI using the interferon-gamma release assays (IGRAs) to detect interferon-gamma in bloods sample has advantages over the tuberculin skin test (TST), but the currently used test kits are expensive and require enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), making it complicate and unsuitable for a district or provincial laboratory use. The QIAreach QuantiFERON-TB (QIAREACH-TB) is a novel blood-based test that uses lateral flow immunoassay (LFA) and digital fluorescence signal measurement to detect interferon-gamma. This study aimed to evaluate the QIAREACH-TB for the diagnosis of LTBI using a whole-blood sample compared to the QuantiFERON-TB Gold Plus (QFT-Plus). Blood samples were collected from 154 healthcare workers (HCWs) and tested for LTBI using the QFT-Plus and QIAREACH-TB. The results showed that the overall percentage agreement (OPA; accuracy) between the QIAREACH-TB and QFT-Plus was 93.46% (95% confidence interval [95% CI]: 88.31-96.82), the positive percent agreement (PPA; sensitivity) was 88.46% (95% CI: 69.85-97.55), and the negative percent agreement (NPA; specificity) was 94.49% (95% CI: 88.97-97.76). In conclusion, the QIAREACH-TB has high agreements with the QFT-Plus, but requires fewer laboratory resources and does not require ELISA, thus making it allows for the expansion of efforts to detect individuals with LTBI following the national TB control strategy.th_TH
dc.identifier.callnoWF200 ว642ก 2566
dc.identifier.contactno65-021
dc.subject.keywordวัณโรคระยะแฝงth_TH
dc.subject.keywordLatent Tuberculosis Infectionth_TH
dc.subject.keywordLTBIth_TH
.custom.citationวิพัฒน์ กล้ายุทธ, Wiphat Klayut, จณิศรา ฤดีอเนกสิน, Janisara Rudeeaneksin, โสภา ศรีสังข์งาม, Sopa Srisungngam, พายุ ภักดีนวน, Payu Bhakdeenuan, สุปราณี บุญชู, Supranee Bunchoo, จันทร์ฉาย คำแสน, Junchay Khamsaen, ปนัดดา อร่ามเรือง, Panatda Aramrueang, เบญจวรรณ เพชรสุขศิริ and Benjawan Phetsuksiri. "การประเมินเชิงเปรียบเทียบชุดตรวจวินิจฉัยวัณโรคระยะแฝงจากตัวอย่างเลือด: QuantiFERON-TB Gold Plus และ QIAreach QuantiFERON-TB." 2566. <a href="http://hdl.handle.net/11228/5909">http://hdl.handle.net/11228/5909</a>.
.custom.total_download29
.custom.downloaded_today0
.custom.downloaded_this_month4
.custom.downloaded_this_year10
.custom.downloaded_fiscal_year5

Copyright ผลงานวิชาการเหล่านี้เป็นลิขสิทธิ์ของสถาบันวิจัยระบบสาธารณสุข หากมีการนำไปใช้อ้างอิง โปรดอ้างถึงสถาบันวิจัยระบบสาธารณสุข ในฐานะเจ้าของลิขสิทธิ์ตามพระราชบัญญัติสงวนลิขสิทธิ์สำหรับการนำงานวิจัยไปใช้ประโยชน์ในเชิงพาณิชย์
ฉบับเต็ม
Icon
ชื่อ: hs2997.pdf
ขนาด: 4.053Mb
รูปแบบ: PDF
ดาวน์โหลด

แจ้งปัญหาการดาวน์โหลด | คู่มือการใช้งาน
(* หากไม่สามารถดาวน์โหลดได้)
 

ชิ้นงานนี้ปรากฎในคอลเล็คชั่นต่อไปนี้

แสดงรายการชิ้นงานแบบง่าย