Show simple item record

A Systemic Review on Drug-repurposing and genetic based therapies for neuromuscular diseases

dc.contributor.authorอรณี แสนมณีชัยth_TH
dc.contributor.authorOranee Sanmaneechaith_TH
dc.contributor.authorธัญรัตน์ อโนทัยสินทวีth_TH
dc.contributor.authorThunyarat Anothaisintaweeth_TH
dc.contributor.authorวรุตม์ ดุละลัมพะth_TH
dc.contributor.authorWarut Tulalambath_TH
dc.contributor.authorมงคล ชาญวณิชตระกูลth_TH
dc.contributor.authorMongkol Chanvanichtrakoolth_TH
dc.contributor.authorญาณิน สุขสังขารth_TH
dc.contributor.authorYanin Suksangkharnth_TH
dc.date.accessioned2020-11-24T08:07:55Z
dc.date.available2020-11-24T08:07:55Z
dc.date.issued2563-11
dc.identifier.otherhs2605
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11228/5271
dc.description.abstractภาวะกล้ามเนื้อร่วมประสาท (neuromuscular diseases: NMD) เป็นภาวะที่เป็นเรื้อรังชนิดไม่ติดต่อ (non-communicable disorders) ส่วนใหญ่เกิดจากสาเหตุทางพันธุกรรม ซึ่งจัดอยู่ในกลุ่มโรคหายาก การรักษาโรคกล้ามเนื้อร่วมประสาทหลักๆ ยังเป็นการรักษาแบบประคับประคอง (supportive treatment) การรักษาเฉพาะโรค (specific treatment) ต้องมุ่งเป้าที่ยีนที่ผิดปกติหรือรักษาพยาธิสภาพที่ผิดปกติ ซึ่งการรักษาด้วยยีนบำบัดนั้นต้องนั้นอาศัยกระบวนคิดค้น พัฒนาและผลิตยาใหม่ซึ่งใช้ระยะเวลานานและมีค่าใช้จ่ายสูง ขณะนี้อยู่ในช่วงของการทำ clinical trial phase 2, 3 ทั่วโลก ผู้วิจัยได้ศึกษาการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ เรื่องการนำยาเก่าและการรักษามุ่งเป้าที่ยีนก่อโรคเพื่อการรักษาโรคกล้ามเนื้อร่วมประสาทเพื่อการเลือกการรักษาที่เหมาะสมกับผู้ป่วยโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงในแต่ละกลุ่ม โดยมีวัตถุประสงค์เพื่อการนำมาเป็นแนวทางเวชปฏิบัติและการออกแบบนโยบายทางด้านสิทธิการรักษาพยาบาล ผลลัพธ์ที่ได้เป็นงานวิจัยวรรณกรรมอย่างเป็นระบบของยาสำหรับโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง งานวิเคราะห์อภิมานยารักษาโรคมุ่งเป้าสำหรับโรคกล้ามเนื้อดูเชน และการประเมินต้นทุนความเจ็บป่วยในผู้ป่วยโรคกล้ามเนื้อเสื่อมดูเชนth_TH
dc.description.sponsorshipสถาบันวิจัยระบบสาธารณสุขth_TH
dc.language.isothth_TH
dc.publisherสถาบันวิจัยระบบสาธารณสุขth_TH
dc.rightsสถาบันวิจัยระบบสาธารณสุขth_TH
dc.subjectNeuromuscular Diseasesth_TH
dc.subjectพันธุกรรมth_TH
dc.subjectยีน--การใช้รักษาth_TH
dc.subjectกล้ามเนื้ออ่อนแรงth_TH
dc.subjectระบบบริการสาธารณสุขth_TH
dc.subjectการบริการสุขภาพ (Health Service Delivery)th_TH
dc.subjectภาวะผู้นำและการอภิบาล (Leadership and Governance)th_TH
dc.titleการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบเรื่องการนำยาเก่าและการรักษามุ่งเป้าที่ยีนก่อโรคเพื่อการรักษาโรคกล้ามเนื้อร่วมประสาทth_TH
dc.title.alternativeA Systemic Review on Drug-repurposing and genetic based therapies for neuromuscular diseasesth_TH
dc.typeTechnical Reportth_TH
dc.description.abstractalternativeNeuromuscular diseases (NMD) are chronic non-communicable disorder mostly caused by genetic abnormality. NMD are considered rare and their treatments are mainly supportive treatment. Genetic-based therapy is a promising specific treatment for the diseases. However, most of them are still in clinical trial phase 2, 3 and expected to be costly and not available in the very near future. We aimed to conduct systematic review of the medical treatments for NMD including repurposing drugs and genetic-based therapy in order to identify best available treatments and prepare for commercial genetic-based therapy. The outcomes of the study are systematic review of the treatments for NMD and a meta-analysis of genetic-based therapy as well as cost of illness in Duchenne Muscular Dystrophy that are expected to shape the treatment guideline in medical practice and contribute the regulation of national drug list.th_TH
dc.identifier.callnoWE555 อ322ก 2563
dc.identifier.contactno62-036
dc.subject.keywordภาวะกล้ามเนื้อร่วมประสาทth_TH
.custom.citationอรณี แสนมณีชัย, Oranee Sanmaneechai, ธัญรัตน์ อโนทัยสินทวี, Thunyarat Anothaisintawee, วรุตม์ ดุละลัมพะ, Warut Tulalamba, มงคล ชาญวณิชตระกูล, Mongkol Chanvanichtrakool, ญาณิน สุขสังขาร and Yanin Suksangkharn. "การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบเรื่องการนำยาเก่าและการรักษามุ่งเป้าที่ยีนก่อโรคเพื่อการรักษาโรคกล้ามเนื้อร่วมประสาท." 2563. <a href="http://hdl.handle.net/11228/5271">http://hdl.handle.net/11228/5271</a>.
.custom.total_download11
.custom.downloaded_today0
.custom.downloaded_this_month3
.custom.downloaded_this_year7
.custom.downloaded_fiscal_year11

Fulltext
Icon
Name: hs2605.pdf
Size: 784.6Kb
Format: PDF
 

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record